末期阿尔茨海默氏病的概述和症状
在阿尔茨海默氏病的最后阶段，受影响的人最终将失去：
- 回应他们的环境。他们将失去对最近的经历以及周围环境的认识。
- C阿里在谈话中。他们会AVE增加了与单词交流的困难。交流疼痛变得困难。
- COnrotol运动。在这方面，他们将：
- 在每日个人护理方面，需要高水平的护理，全职，全天候的帮助。
- 体验身体能力的变化，包括走路，坐下以及最终吞咽的能力。这种吞咽的能力降低使它们容易受到肺炎的伤害。
- 在饮食和厕所方面需要帮助，并且几乎一直都有尿失禁。
- 在没有帮助的情况下失去走路的能力。然后，受影响的人将失去的能力坐下，没有支撑和微笑并抬起头。肌肉也变得僵硬，吞咽问题也会发展出来。
在阿尔茨海默氏痴呆症的生命结束时照顾
在后期，您作为照料者的角色专注于保持生活质量和尊严。
厕所困难
- 如有必要，将人带到浴室，并引导他们完成整个过程。
- 尿失禁很常见。帮助最小化它：
- 定期按时间表将它们带到浴室。例如，您可以从每4个小时开始，并在必要时更加频繁。即使他们不抱怨必须走的时候，他们才能清空膀胱和肠子，这可以帮助他们保持清洁，舒适并保持尊严。如果该人无法上厕所，请使用床头车顶。
- 下午6点后没有液体，除了喝任何药物。这将减少任何夜间排尿。最好在白天避免任何咖啡因，包括咖啡，茶，苏打或喝巧克力。即使在早上喝这些物品也会导致晚上尿失禁。
- 如有必要，请使用尿失禁产品，例如简必威首页体育介或吸收垫。
- 便秘很常见。便秘和溢出有时会导致腹泻。便秘可能是由于缺乏活动能力和运动，饮食中的纤维或水不足。其他原因包括药物和弱腹部肌肉。每天都不需要排便，但是如果他们连续3天没有一个人，请确保他们每天喝大量的水，并尝试使用新鲜的水果，蔬菜，李子和饮食中增加饮食的纤维麸。
皮肤和关节健康
在后期的痴呆症中，该人变得越来越不动，并且可能会花费大部分时间或全部时间在床或椅子上。保持皮肤健康对于他们的舒适性，尊严和整体健康非常重要。
- 保持皮肤清洁干燥。每天至少检查一次皮肤，并在需要时洗澡以保持舒适或清洁。温柔并使用温和的清洁剂，因为它们的皮肤可以轻松撕裂或瘀伤。从尿液或粪便弄脏后，立即清洁皮肤。轻拍，而不是摩擦。涂抹保湿剂也可以保持皮肤健康。
- 保持床单清洁，干燥，没有皱纹。经常使用包含泡沫，空气，凝胶或水的特殊床垫。除了进食外，除了进食外，还要保持床头尽可能低（不超过30度）。将枕头从中部到脚踝的腿下方放置有助于使高跟鞋远离床。
- 了解如何举起和重新定位该人。
- 至少每两个小时更改位置非常重要。这样，皮肤上的骨压力点正在不断变化。使用枕头保护骨头区域，例如肘部和高跟鞋。即使该人带着充气床垫在医院床上，他们仍然需要定期重新定位。
- 了解如何移动人。
- 即使在床上也可以进行被动的运动练习范围，并可以帮助防止关节锁定并改善肠活动性。保持联合运动范围至关重要，当一个人的流动性下降时，应尽早开始。每日伸展运动可能非常有帮助。每个关节都应缓慢移动到其全部运动范围。在床和椅子上的适当定位也很重要。在进行任何此类伸展运动或练习之前，请务必与您的雇主交谈并确保还可以。
疼痛和疾病
在后期，交流疼痛变得困难。如果您怀疑疼痛，请尽快告诉您的雇主，因为护理接收者可能需要去看医生。您可能是第一个识别痛苦的人。
- 注意非语言标志。手势，口语和面部表情（例如，畏缩）可能表示疼痛或不适。
- 注意行为的变化。焦虑，躁动，喊叫和睡眠问题都可能是疼痛的迹象。
目前，护理需求很高。护理接收者的家人可能会决定他们的护理需求超出了他们在家庭中可以提供的服务，并可能将其转移到护理设施中，以获得所需的护理。该家庭还可以决定开始临终关怀，可以在家中或护理设施中提供。临终关怀意味着可以在家提供更多的护理，并且舒适的护理和尊严是优先事项。
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